Allergisen nuhan probioottien kapselit

Tuotteen nimi: allergisen nuhan probioottikapselit
Tuotetiedot: 30 kapselia/laatikko
Tuotteen paino: 0,5 g/tabletti
Käyttöaiheet: Tämän tuotteen kantakoostumus voi nopeasti lievittää oireita, kuten nenän kutinaa, aivastelua, nenän vuotamista jne., ja sillä on merkittävä terapeuttinen vaikutus allergiseen nuhaan.
Käyttöohjeet: 0,5 g/tabletti, 2 pilleriä joka kerta, kerran päivässä.
Säilytysmenetelmä: Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa, mieluiten jääkaapissa 4 asteessa.
Elinkykyisten bakteerien määrä: probioottiseos (40 miljardia CFU/g), Bifidobacterium longum HH-BL18 (10 miljardia CFU/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 miljardia CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 miljardia CFU/g) g) ja Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 miljardia CFU/g).
Muut aineet: frukto-oligosakkaridit, galakto-oligosakkaridit.

2. Tekninen tausta
Allerginen nuha (yliherkkä nuha), joka tunnetaan myös nimellä allerginen nuha (AR), viittaa tilaan, jossa herkkä henkilö altistuu allergeenille, jota välittävät pääasiassa immunoglobuliini E (IgE) ja kehon immuuniaktiiviset solut. Se on krooninen nenän limakalvon tulehduksellinen sairaus, jonka pääoireet ovat satunnainen aivastelua, vuotava nenä ja nenän tukkoisuus, johon liittyy sytokiinit ja muut tekijät.
Tällä hetkellä loratadiinia käytetään pääasiassa allergisen nuhan hoitoon siihen liittyvien oireiden, kuten aivastelu, nenän vuotaminen, nenän kutina, nenän tukkoisuus, silmien kutina ja polttava tunne, lievittämiseen. Sen terapeuttinen vaikutus ja paranemisnopeus eivät kuitenkaan ole merkittäviä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että hengitysteiden normaalin kasviston tarkoituksenmukainen täydentäminen voi ylläpitää hengityselinten mikroekologian tasapainoa, lisätä sen antagonistista vaikutusta vieraisiin patogeenisiin bakteereihin ja estää niiden kasvua. Samalla se voi myös tarjota signaaleja, jotka edistävät immuunisolujen kypsymistä ja kudosten endoteelin erilaistumista, mikä parantaa kehon immuunijärjestelmän toimintaa.
Probioottien määrän lisääminen hengitysteissä hengityselinten sairauksien ehkäisemiseksi ja hengityselinsairauksien ennusteen parantamiseksi on huomion arvoinen menetelmä.

3. Hengitystiesairauksia parantavien probioottien mekanismi
Tutkimukset osoittavat, että ylempien hengitysteiden probiootit voivat estää infektioita ja parantaa vastustuskykyä useiden immuunireittien kautta: (1) Ylempien hengitysteiden probiootit sitoutuvat voimakkaasti ylempien hengitysteiden limakalvojen epiteelisoluihin ja häiritsevät patogeenisten bakteerien Streptococcus pyogenes ja ihmisen epiteelisolut Adheesio estää patogeenisten bakteerien tunkeutumisen ylempien hengitysteiden limakalvoille; (2) Ylempien hengitysteiden probiootit tuottavat riittävästi antimikrobisia peptidejä, jotka voivat tappaa patogeenisiä bakteereja ja vähentää antibioottien käyttöä; (3) Ylempien hengitysteiden probiootit voivat aktivoida Immuunijärjestelmä tuottaa infektioita estäviä immuuniaineita, lisää antiviraalisten ja antibakteeristen aineiden pitoisuutta syljessä ja vähentää kehon epänormaalia tulehdusreaktiota, mikä parantaa kehon tehokkaita virus- ja antibakteerisia ominaisuuksia.

4. Hehe Allergisen nuhan kantojen biologinen ehkäisy ja hoito
Kannan lähde: eristetty aikuisen suolesta, käymislämpötila on 36-38 astetta, fermentaatioaika 6-36 tuntia ja viljelyalustana on käytetty MRS-viljelyalustaa tai muunneltua viljelyalustaa, joka sisältää MRS-viljelyalustaa .
Kantojen tunnistus: eristä ja puhdista kanta, käytä 16S-rRNA-geeniä markkerifragmenttina, monista geenin 16S-rRNA-sekvenssi universaaleilla alukkeilla ja suorita sitten elektroforeesitunnistus ja vertaa sitä NT-tietokantaan saadaksesi lajitietoa samanlaisista sekvensseistä. . Homologisen avulla Vertailumenetelmä auttoi lajitietojen määrittämisessä. Luokitus nimettiin Bifidobacterium longum, ja kannan numero oli HH-BL18.

Kantojen säilytys: Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18) -kanta on talletettu China Type Culture Collection Centeriin 24. maaliskuuta 2022. Talletusosoite on nro 299 Bayi Road, Wuchangin piiri, Wuhan City, Hubein maakunta . Talletusnumero on CCTCC NO: M 2022306, ja luokitusnimi on Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 ja Lactobacillus reuteri PB-LR09 ovat kaikki olemassa olevia biologisia materiaaleja, jotka on julkaistu ja yleisön saatavilla. Hakija on julkaissut patenttiasiakirjoja, kuten kiinalainen patentti CN 111500483A ja kiinalainen patentti Julkaistu julkaisussa CN111991428 A jne., aiemmat talletustiedot ovat: Bifidobacterium lactis HH-BA68 on talletettu China Type Culture Collection Centeriin ja talletusnumero on CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 on talletettu Kiinaan Type Culture Collection Centeriin, säilytysnumero on CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 on talletettu China Type Culture Collection Centeriin, säilytysnumero on CCTCC NO: M2018888.

Bakteerijauheen valmistus: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 ja Lactobacillus reuteri PB-LR09 siirrostettiin nestemäiseen MRS-viljelyalustaan ​​ja fermentoinnin lopussa sopivissa olosuhteissa. vastaava probioottinen neste. Sentrifugoi saatu käymisbakteerineste ja kerää sakka neljän eri probiootin bakteerimudan saamiseksi. Lisää sopiva pakastekuivaussuoja-aine bakteerilietteeseen ja suorita sitten tyhjiökuivaus saadaksesi Bifidobacterium longum HH-BL18 bakteerijauhetta ja maitoa. Bifidobacterium HH-BA68 -bakteerijauhe, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 -bakteerijauhe ja Lactobacillus reuteri PB-LR09 -bakteerijauhe.

5. Hengitystiesairauksien oireita parantavan vaikutuksen todentaminen
Malliryhmän perustaminen: Koemarsut (190 aikuista tervettä marsua, puoliksi uros ja naaras) jaettiin satunnaisesti 19 ryhmään, 10 kussakin ryhmässä, ensimmäisen luokan brittiläinen rotu, paino 315 ~ 457 g. 10 µl 10 % TDI-oliiviöljyliuosta tiputettiin nenään nenän yliherkkyystestimallin luomiseksi.
Koeryhmät: tyhjä kontrolliryhmä (terveet marsut, ei lääkitystä); mallikontrolliryhmä (kokeellinen mallimarsu, ei lääkitystä); negatiivinen kontrolliryhmä (kokeelliselle mallimarsulle annetaan pakastekuivattu suoja-aine ilman aktiivisia aineosia); testiryhmä 1-11, kontrolliryhmä 1-5; niiden joukossa testiryhmän 1-11 ja kontrolliryhmän 1-4 erityiset annostusaineet ovat alla olevan taulukon mukaiset paino-osina (yksikkö: g); kontrolliryhmä 5 on kaupallisesti saatavilla loratadiinia.

Huomautus: "X" edustaa Bifidobacterium longum HH-BL18:n ja Bifidobacterium lactis HH-BA68:n bakteerijauhefraktioiden summaa; "Y" edustaa rhamnosus-maitoa. Lactobacillus reuteri PB-LR76:n bakteerijauhefraktion ja Lactobacillus reuteri PB-LR09:n bakteerijauhefraktion summa; "-" tarkoittaa, että sillä ei ole laskennallista merkitystä.

Testimenetelmä: Tyypillinen nenän kutina, aivastelu ja vuotava nenä ilmeni 6 päivän mallinnuksen jälkeen; sitten nollakoekontrolliryhmälle, negatiiviselle kontrolliryhmälle ja testiryhmälle annettiin vastaavaa lääkettä 2 mg/kg antamalla mahalaukunsisäisesti kerran päivässä yhden viikon ajan. (7 päivää). Annon jälkeen marsun nenäoireet, kuten nenän kutina, vuotava nenä ja aivastelua, kirjattiin ja niiden vakavuus kirjattiin. Tarkkailuaika on 30 minuuttia annon jälkeen.

Testitulokset: Testitulokset antamisen jälkeen 4. päivänä on esitetty alla olevassa taulukossa.

Kuten taulukosta voidaan nähdä, testituloksissa 4. päivän annon jälkeen: testiryhmien 7-11 terapeuttiset vaikutukset olivat merkittävästi paremmat kuin kaupallisesti saatavan loratadiinin (kontrolliryhmä 5), erityisesti testiryhmä 11 oli paras terapeuttinen vaikutus. Kaikki oireet ovat kadonneet ja parantava vaikutus on nopea; testiryhmän 5-6 terapeuttinen vaikutus on toinen, mikä vastaa kontrolliryhmää 5; testiryhmän 1-4 oireet ovat alkaneet helpottaa merkittävästi, ja kontrolliryhmän 1-4 oireet eivät ole parantuneet merkittävästi.
Seitsemännen antopäivän loppuun mennessä kaikki oireet testiryhmissä 7-11 ja kaikki oireet testiryhmissä 5-6 ja kontrolliryhmässä 5 olivat kadonneet; testiryhmissä 1-4 lievää vuotavaa nenäoireita esiintyi edelleen ja nenän kutinaa, naarmuuntumista ja aivastelua esiintyi harvemmin; kaikki kontrolliryhmän 1-4 oireet paranivat hieman.
Yhteenvetona voidaan todeta, että yllä oleva kantakoostumus voi nopeasti lievittää nenän kutinan, aivastelun ja nenän vuotamisen oireita, ja sillä on merkittävä terapeuttinen vaikutus allergisen nuhan lääkkeisiin.

Suositut Tagit: allerginen nuha probiootit kapselit, valmistajat, tehdas, tilaus, tukkumyynti, irtotavarana